Тесаморелин (Tesamorelin) 10mg

Поръчай Tesamorelin – GHRH аналог, свързан с растежен хормон, IGF-1, висцерални мазнини, липодистрофия и метаболитен баланс.

59.00 EUR · В наличност

Tesamorelin – какво представлява този пептид?

Tesamorelin е синтезиран аналог на GHRH (Growth Hormone-Releasing Hormone) – пептиден хормон, чиято задача е да активира GHRH рецепторите в предния дял на хипофизната жлеза, стимулирайки по този начин естественото освобождаване на растежен хормон. За разлика от препаратите, съдържащи екзогенен GH директно, действието на Tesamorelin се основава на собствената регулаторна система на организма, благодарение на което в по-голяма степен се запазва физиологичният пулсиращ характер на GH секрецията.

Именно тук се крие разликата между Tesamorelin и продуктите с директно съдържание на растежен хормон. Молекулата не внася GH отвън, а активира естествената GH/IGF-1 ос, докато нейните физиологични и метаболитни последствия продължават да са обект на клинични и лабораторни изследвания.

Изследователският интерес към Tesamorelin е съсредоточен основно върху регулацията на GH и IGF-1, състоянието на висцералната мастна тъкан, телесния състав, липидния метаболизъм и близки метаболитни параметри. Съществена част от наличните клинични данни идва от изследвания при хора с HIV-асоциирана липодистрофия, при които е проследена динамиката на висцералните абдоминални мазнини.

Публикуваните резултати отразяват промени в нивата на GH и IGF-1, обема на висцералното мастно депо, телесния състав, липидните показатели и някои метаболитни параметри. Тези данни касаят единствено изследваните групи, конкретните протоколи и периодите на наблюдение и не следва да се тълкуват като приложими извън контекста на съответните проучвания.

Наблюдения и данни

В научната литература Tesamorelin е обект на анализ по отношение на GH/IGF-1 оста, телесния състав, висцералните мазнини, липидния метаболизъм и натрупването на мазнини в чернодробната тъкан. Наличната информация включва лабораторни модели, предклинични изследвания и контролирани клинични изпитвания.

• GH/IGF-1 ос – стимулирането на GHRH рецепторите от Tesamorelin се изследва във връзка с повишената ендогенна секреция на GH и произтичащите промени в IGF-1 нивата. IGF-1 често се използва като индиректен маркер за активността на GH оста.
• Висцерална мастна тъкан – клиничните изпитвания проследяват промените във висцералните абдоминални мазнини при определени популации. Продължителността и обхватът на наблюдавания ефект варират в зависимост от характеристиките на участниците и структурата на конкретното изследване.
• Метаболитни процеси – научните публикации разглеждат липидния профил, обмяната на мазнини, метаболизма на въглехидрати и други параметри, свързани с енергийния баланс и метаболитния контрол.
• Чернодробен метаболизъм – множество клинични изследвания изучават връзката на Tesamorelin с натрупването на чернодробни мазнини при определени групи, включително при HIV-позитивни участници. Проследяват се както образни, така и биохимични маркери.
• Телесен състав – контролираните изследвания анализират промените в разпределението на мастната тъкан, обиколката на талията и обема на висцералния мастен компартмент.
• Клетъчна и хормонална регулация – лабораторните модели допринасят за по-доброто разбиране на взаимодействието между GHRH рецепторите, секрецията на растежен хормон, IGF-1 и произтичащите клетъчни и метаболитни сигнали.

Примерни изчисления

Изчисленията по-долу имат единствено илюстративна математическа цел, показваща зависимостта между общото количество вещество, обема на разтворителя и получената концентрация. Те не представляват препоръка за дозиране, схема на прием или инструкция за употреба.

При разтваряне на 5 mg с 2 ml бактериостатична вода:

Резултатът е концентрация от 2.5 mg/ml, при която 0.4 ml съдържат 1 mg вещество.

Примерни стойности:

• 0.2 ml = 0.5 mg
• 0.4 ml = 1 mg
• 0.6 ml = 1.5 mg
• 0.8 ml = 2 mg

При разтваряне на 10 mg с 2 ml бактериостатична вода:

Тук концентрацията става 5 mg/ml, а 0.2 ml съдържат 1 mg. При еднакъв обем количеството вещество е двойно в сравнение с концентрация 2.5 mg/ml.

• 0.1 ml = 0.5 mg
• 0.2 ml = 1 mg
• 0.3 ml = 1.5 mg
• 0.4 ml = 2 mg

Научни изследвания

Tesamorelin е бил обект на клинични изпитвания, насочени най-често към лица с HIV-асоциирана липодистрофия и подобни метаболитни нарушения. Публикуваните анализи покриват активността на GH/IGF-1 оста, висцералните мазнини, телесния състав, липидния профил и други показатели, свързани с метаболитното здраве.

Допълнителен научен интерес представлява възможното въздействие върху натрупването на чернодробни мазнини при определени HIV-позитивни групи. В тези изследвания се проследяват промени в чернодробното мастно съдържание, възпалителни маркери и показатели, свързани с фиброзните процеси.

Сред публикуваните в научната литература наблюдения могат да се откроят:

• стимулиране на ендогенното освобождаване на растежен хормон;
• промени в нивата на IGF-1 като индикатор за активността на GH оста;
• изменения във висцералната абдоминална мастна тъкан при конкретно изследвани групи;
• промени в телесния състав и разпределението на мастната тъкан;
• изменения в липидния профил и отделни метаболитни показатели;
• научен интерес към HIV-асоциирана липодистрофия и натрупването на чернодробни мазнини.

Досегашните данни поставят Tesamorelin сред по-задълбочено проучваните GHRH аналози. Въпреки това резултатите следва да се тълкуват съобразно дизайна на изследването, профила на участниците, приложените дози, наличието на контролни групи и продължителността на наблюдението.

Клетъчните и предклиничните изследвания добавят информация относно GHRH сигнализацията, освобождаването на GH и регулацията на IGF-1, но самостоятелно не могат да заместят данните от контролирани клинични изпитвания при хора.

Потенциални нежелани реакции

Публикуваните клинични изследвания отчитат нежелани реакции както във връзка с мястото на инжектиране, така и с физиологичните ефекти от активирането на GH/IGF-1 оста. Тежестта и честотата на тези реакции могат да варират в зависимост от приложената доза, продължителността на експозицията и индивидуалните характеристики на участниците.

Съобщаваните реакции могат да включват:

• зачервяване, сърбеж, болка или друг локален дискомфорт в зоната на инжектиране;
• болка в мускулите или ставите;
• задържане на течности и периферен оток;
• главоболие;
• парестезии, изтръпване или усещане за напрежение в крайниците;
• повишени нива на IGF-1 при част от участниците;
• изменения в глюкозната регулация при определени рискови групи.

По време на клиничните изпитвания могат да бъдат наблюдавани показатели като IGF-1, плазмена глюкоза, HbA1c и други параметри на метаболитния статус. Заключенията от тези изследвания не бива автоматично да се пренасят върху здрави лица или популации извън обхвата на съответните проучвания.

Информацията е обобщена въз основа на публикувани научни изследвания, предклинични модели и клинични наблюдения. Материалът има единствено образователна и информационна цел и не представлява медицински съвет, диагноза, препоръка за лечение, препоръка за употреба, инструкция за приложение или указание за дозиране. Всички данни следва да бъдат разглеждани в контекста на публикуваните научни изследвания и приложимите регулаторни изисквания.

2all-the-peptides-1