Тесаморелин (Tesamorelin) 10mg
Тесаморелин – стабилизиран GHRH аналог, изследван за отделяне на GH, IGF-1 и висцерална мастна тъкан. Цена и анализ на партидата.
59.00 EUR · В наличност
Този продукт е предназначен само и единствено за научни и изследователски цели и не е одобрен лекарствен продукт. Не е предназначен за диагностика, лечение или профилактика при хора или животни. Не е одобрен от FDA, EMA или национален регулатор. Информацията на тази страница е с научно-информационна цел и не представлява медицински съвет, препоръка за употреба или твърдение за клинична ефективност и безопасност.
Тесаморелин – какво представлява пептидът
Стабилизиран аналог на растежен хормон-освобождаващия хормон, изграден на базата на последователността GHRH (1-44), представлява Тесаморелин. Към нея е прикрепена транс-3-хексенова киселина, която има за цел да забави разграждането на молекулата от ензимите.
Именно тази модификация отличава съединението от Серморелин, който възпроизвежда единствено първите 29 аминокиселини и няма защитна група. Разликата се проявява в устойчивостта на молекулата и в продължителността на задържането ѝ в кръвообращението.
Сред GHRH аналозите Тесаморелин е един от най-обстойно документираните, тъй като е преминал през регулаторна оценка за конкретно клинично показание, което е изисквало събиране на систематизирани данни.
Механизъм на действие
Свързването на молекулата с GHRH рецептора в предния дял на хипофизата предизвиква освобождаване на растежен хормон. Това отделяне остава подчинено на естествената регулация, включително на задържащия ефект на соматостатина.
Прикрепената мастнокиселинна група забавя разграждането чрез дипептидил пептидаза-4 – главния механизъм на инактивиране на естествения GHRH. Именно оттук произлиза по-продължителният времеви профил в сравнение с немодифицираните аналози.
Вторично, след освобождаването на растежен хормон, настъпва повишаване на IGF-1, което служи като обобщен показател за въздействието върху тази ос.
Изследователски данни и наблюдения
Публикуваните наблюдения проследяват нивата на растежен хормон и IGF-1, както и измененията в разпределението на мастната тъкан. Отбелязва се, че висцералната и подкожната мастна тъкан реагират различно.
В сравнение с повечето други пептиди от тази категория, данните за съединението са по-систематизирани, доколкото произхождат от контролирани изследвания с ясно определени крайни показатели.
Между отделните участници се наблюдава различен отговор, който се обяснява с разлики в хипофизния резерв и изходния метаболитен статус.
При интерпретацията на публикуваните данни трябва да се прави разграничение между предклинични и клинични условия. Резултатите от клетъчни култури и животински модели очертават механизъм, но не дават основание за количествени заключения относно човешкия организъм.
Поради различията в метаболизма между видовете, дозовите диапазони от предклиничните изследвания често не могат да бъдат пряко пренесени. Това ограничение последователно се подчертава в обзорните публикации.
Примерни изчисления
Представените по-долу изчисления служат единствено като математически пример, илюстриращ съотношението между общото количество вещество, обема на разтворителя и получената концентрация. Те не представляват препоръка за дозиране, схема на приложение или инструкция за употреба.
При разтваряне на 10 mg с 2 ml бактериостатична вода:
Получава се концентрация от 5 mg/ml, при което 0.20 ml съдържат 1 mg вещество.
Примерни стойности:
- 0.1 ml = 0.5 mg
- 0.2 ml = 1 mg
- 0.3 ml = 1.5 mg
- 0.4 ml = 2 mg
- 0.5 ml = 2.5 mg
Обзор на научни публикации
Наличната литература за Тесаморелин включва контролирани изследвания с продължителност над една година – факт, който го отличава от останалите съединения в групата, документирани предимно чрез предклинични модели.
Получените резултати са валидни за конкретно изследваната популация и не следва автоматично да се прилагат към други условия.
Данни за безопасност от проучванията
Описаните в литературата реакции включват такива на мястото на приложение, отоци и болки в ставите, свързвани с повишените нива на растежен хормон. Отбелязва се също и влияние върху глюкозния метаболизъм.
Именно наличието на контролирани изследвания прави този профил един от по-добре документираните в групата.
Общо ограничение за съединенията от тази категория остава липсата на продължителни контролирани изследвания при хора. Наличната информация описва механизма на действие и краткосрочни наблюдения, но не очертава профил на безопасност при продължителна употреба.
Продуктът е предназначен изключително за научноизследователски цели. Не е храна, хранителна добавка или лекарствено средство и не е предназначен за диагностика, лечение или профилактика на заболявания.